医疗器械经营许可证:医疗器械经营许可证允许经营哪些医疗器械

您好，只要贵公司符合相关规定合法申请到相关医疗器械对应的医疗器械经营许可证的，都可以正常销售。若需要增加销售产品的范围，就需要向当地的食药监部门申请增项或者扩项了。 从事医疗器械经营，应当具备以下条件： （一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称； （二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所； （三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房； （四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度； （五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： （一）营业执照和组织机构代码证复印件； （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； （三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围、经营方式说明； （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （六）经营设施、设备目录； （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； （九）经办人授权证明； （十）其他证明材料。 收起回答

其他回答:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业合法经营的凭证 医疗器械经营许可证需提供以下资料: 资料1号、《医疗器械经营企业许可证申请表》 资料2号、《企业名称预先核准通知书》 资料3号、《广东省医疗器械经营企业(批发)自查表》 资料6号、拟设机构负责人身份证复印件、学历证明或职称证明及简历【/h/】数据7 .技术人员名单及学历、职称证书复印件。【/h/】数据8 .一个业务质量管理标准文件目录，包括采购、验收、入库、发货、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测、质量事故报告制度；【/h/】数据编号9 .企业安装的产品购销存信息管理系统，打印信息管理系统首页复印件。 数据编号10，储存设施和设备目录。【/h/】资料11 .在职质量管理人员的一份自我保证声明及申请材料的真实性，包括申请材料目录及企业承诺对任何虚假承担法律责任；【/h/】数据12 .申请企业申请材料时，负责人不是法定代表人或负责人，企业应提交委托书。【/h/】数据第13号《医疗器械经营许可证申请确认书》【/h/】我公司可帮助商业企业办理医疗器械经营许可证【/h/】广州汉普企业管理咨询有限公司【/h/】

【/s2/

《医疗器械经营管理办法》第八条：从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料： （一）营业执照和组织机构代码证复印件； （二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； （三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围、经营方式说明； （五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； （六）经营设施、设备目录； （七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； （八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； （九）经办人授权证明； （十）其他证明材料； （十）其他证明材料。 收起回答

其他回答:来自那个地区。

其他回答:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业合法经营的凭证 医疗器械经营许可证需提供以下资料: 资料1号、《医疗器械经营企业许可证申请表》 资料2号、《企业名称预先核准通知书》 资料3号、《广东省医疗器械经营企业(批发)自查表》 资料6号、拟设机构负责人身份证复印件、学历证明或职称证明及简历【/h/】数据7 .技术人员名单及学历、职称证书复印件。【/h/】数据8 .一个业务质量管理标准文件目录，包括采购、验收、入库、发货、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测、质量事故报告制度；【/h/】数据编号9 .企业安装的产品购销存信息管理系统，打印信息管理系统首页复印件。 数据编号10，储存设施和设备目录。【/h/】资料11 .在职质量管理人员的一份自我保证声明及申请材料的真实性，包括申请材料目录及企业承诺对任何虚假承担法律责任；【/h/】数据12 .申请企业申请材料时，负责人不是法定代表人或负责人，企业应提交委托书。【/h/】数据第13号《医疗器械经营许可证申请确认书》【/h/】我公司可帮助商业企业办理医疗器械经营许可证【/h/】广州汉普企业管理咨询有限公司【/h/】

【/s2/】医疗器械经营许可证:申请医疗器械经营许可证(二类、三类)有哪些要求？

申办医疗器械经营许可证要具备一下条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（现在有的地方要求质量管理人是本科学历，最好是临床医学，省局材料过关之后市局会安排一次考试，要质量管理人和法人去考试） （二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所； （三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备； （四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等； （五）应当具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持； （六）具体条件可对照《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》《河南省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》。 （七）经营无菌和植入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度，能够保证产品从购进到销售整个过程的有效质量跟踪和追溯。 关于仓库和和经营场地： 企业应有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。省辖市区内经营综合医疗器械企业的经营场所建筑面积不少于180平方米，专业代理企业的经营场所建筑面积不少于120平方米（药品零售连锁总部的经营面积参照此标准，并且应单独设立医疗器械办公区域）。县级市（包括县）以下经营综合医疗器械的经营场所建筑面积不少于150平方米，专业代理企业经营场所建筑面积不少于100平方米。单品种代理企业经营场所建筑面积不少于60平方米。企业的经营场所不得设置在住宅类型的房屋或居民住宅区内。 企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。兼营医疗器械产品的企业，应有独立仓库场所。省辖市区内经营综合医疗器械的库房建筑面积不少于150平方米，专业代理库房建筑面积（药品零售连锁总部兼营非一次性使用无菌医疗器械专设库房建筑面积）不少于60平方米；县级市（包括县）以下经营综合医疗器械的库房建筑面积不少于100平方米，专业代理企业库房建筑面积不少于60平方米。单品种代理企业库房建筑面积不少于40平方米。经营一次性使用无菌医疗器械（第三类注射穿刺器械、一次性使用输液输血器具及管路）产品的企业，库房建筑面积不少于200平方米；其中实行统一配送，兼营或专卖的零售门店、专营医疗器械软件或医用磁共振、CT、医用核素设备等企业可不设仓库。企业的仓库场所不得设置在住宅类型的房屋或居民住宅区内。 关于经营范围企业人员说明： （一） 按申报企业申请经营的产品类别，将申请企业划分为五大类：综合类、专业代理、单品种代理、验配类和药品兼营类。综合类是指申请经营第二、第三类且类别超过10大类（包括10类）以上的企业。专业代理指申请经营产品2~10大类的企业；单品种代理指申请经营某一大类医疗器械（植入、介入和人工器官类产品除外，此类产品执行专业代理类的相关标准）系列产品的企业；验配类：指申请经营角膜接触镜及护理液、助听器的企业。专营是指以经营医疗器械为全部业务的企业；兼营是指以经营医疗器械为非全部业务的企业。 （二） 根据国家药品监督管理局2002年发布的《医疗器械分类目录》，为方便监督管理，将医疗器械产品划分以下类别。1、器械类： 6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827;2、设备器具类： 6821（Ⅱ类）、6822（Ⅱ类）6823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858;3、大型医用设备类： 6824、6825、6828、6830、6832、6833;4、植入、介入及人工器官类： 6821（Ⅲ类）、6822（Ⅲ类）6846（助听器除外）、6877;5、医用材料类： 6863、6864、6865、6866(6866-1除外)；6、一次性无菌类： 6815、6866;7、软件类：6870;8、验配类： 角膜接触镜、助听器；其中经营体外诊断试剂及国家药品监督管理局另有规定的医疗器械产品从其规定。 （三） 相关专业指与从事医疗器械经营业务及品种相关的专业。标准中特指质量管理机构负责人和专职质量管理人以及质量验收人等人员，应具有与其经营产品类别相关（医疗器械、机械电子、仪器设备、生物、物理、化学、医学、药学、化工、计算机、医学工程、数控、信息自动化等）的理工类专业学历。 不一样的地方要求也有点差别最要去当地的食品药品监督管理局咨询一下，有什么需要帮助的也可以联系我8O97I3746 收起回答

其他回答:开办医疗器械经营企业的条件: 一、人员: 1。第三类医疗器械经营企业的质量专职管理人员应当具有大专以上学历或者中级以上职称； 2。第三类医疗器械经营企业不得低于100万元 3。第三类医疗器械经营企业的质量检验人员应当具有大专以上学历或者中级以上职称；4.涉及零售国产治疗性产品或三类植入性器械的企业，应配备具有一定医疗资质的人员。 二.营业场所 1。营业用房:一般企业使用面积不低于40平方米，住宅楼不能作为企业营业用房；零售企业必须是门面房屋； 2。仓储条件:一般企业使用面积不低于20平方米，住宅楼不能作为企业的仓储场所； 3。从事一次性无菌、植入式专用医疗器械产品的企业必须有自行管理的仓库，储存条件应符合产品标准的要求。 各省有营业执照申请要求，可以点击查看

医疗器械经营许可证:医疗器械经营许可证

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业合法经营的凭证 医疗器械经营许可证需要以下资料： 资料编号1、《医疗器械经营企业许可证申请表》 资料编号2、《企业名称预先核准通知书》 资料编号3、广东省医疗器械经营企业（批发）自查表 资料编号4、经营场地、仓库场所的平面图及证明文件 资料编号5、拟办企业法定代表人的身份证复印件。 资料编号6、拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。 资料编号7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。 资料编号8、经营质量管理规范文件目录1份，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件； 资料编号9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页一份。 资料编号10、仓储设施设备目录。 资料编号11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 资料编号12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。 资料编号13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书 我公司可以帮助经营企业办理医疗器械经营许可证 广州汉普企业管理顾问有限公司 收起回答

其他回答:潜在的治疗仪不在国家放开的品种范围内。如果是高电压电位治疗仪或三级医疗器械，需申请医疗器械经营许可证方可经营。如何处理请咨询当地药品监管部门。

【/s2/】医疗器械经营许可证:有人知道如何申请隐形眼镜医疗器械许可证吗？？

隐形眼镜属于三类医疗器械，6822-1角膜隐形眼镜。你需要申请三类医疗器械经营许可证。你可以私下和我谈谈，告诉我是零售还是批发。具体地点和具体要求会发给你

【/s2/】医疗器械经营许可证:医疗器械经营许可证呢？

为什么需要归档医疗器械？

北京进口一类医疗器械备案？？你知道重要性吗？大家一起看看吧！

2014年6月1日，国务院第650号令《医疗器械监督管理办法》正式实施，将一级医疗器械界定为:风险较低、能够通过常规管理得到保障的安全有效的医疗器械。对于一级医疗器械，CFDA发布了《关于发布一级医疗器械目录的通知》(CFDA 2014年第8号)及相关分类定义。对于此类进口医疗器械，需要向CFDA备案。

如有需要，可以联系金块控股集团企业服务有限公司，帮你解决北京进口一类医疗器械的备案问题。我公司的服务范围涵盖法律咨询、法律培训、境内外注册申报、上市前后临床研究、医学翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP管理服务、投资代理和市场信息咨询服务。小王18630212237

【/s2/】医疗器械经营许可证:如何申请一类、二类、三类医疗器械许可证，有哪些要求？

申请医疗器械许可证一级、二级、三级要求

(以下是医疗器械经营许可证)

1.一级-无需申请医疗器械许可证

第一类医疗器械是那些低风险的，可以通过常规管理进行安全有效管理的器械，如手术刀、手术剪刀、手动病床、医用冰袋、降温贴等。，其产品和生产活动由其所在地的设区的市食品药品监督管理部门管理。所有经营活动均未经许可或备案发布，只需取得工商部门核发的营业执照。

2.二级-市食品药品监督管理局办理医疗器械经营备案

二类医疗器械是指风险中等，需要严格控制和管理以确保其安全性和有效性的器械，如创可贴、避孕套、温度计、血压计、制氧机、雾化器等。，这在我们的日常生活中很常见。其产品和生产活动由省级食品药品监管部门进行许可证管理，并分别颁发《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市食品药品监督管理部门备案和管理；

3.第三类——国家食品药品监督管理局办理医疗器械许可证

第三类医疗器械是高风险的医疗器械，需要通过特殊措施严格控制和管理，确保其安全性和有效性，如普通输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。其产品和生产经营活动由国家食品药品监督管理局、省级食品药品监督管理部门和设区的市级食品药品监督管理部门进行许可管理，并分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。